"Wir freuen uns über jeden Tag"

WARTBERG/KREMS (sta). Der zweijährige Mattis aus Wartberg an der Krems hatte es bisher nicht einfach in seinem noch jungen Leben. Er ist mit einer unheilbaren Krankheit auf die Welt gekommen und verbrachte bisher die meiste Zeit seines Lebens im Krankenhaus. Mattis leidet am sogenannten Mirage Syndrom, einer genetisch bedingten und noch völlig unerforschten und unheilbaren Erkrankung. "Wir müssen jeden Tag mit dem Schlimmsten rechnen, aber wir freuen wir uns über jeden Tag, den wir gemeinsam mit unserem Sohn verbringen können", so die Eltern Corinna Hofbauer und Lukas Plescher.
"Mattis hat leider die ganze Bandbreite an Symtomen der Krankheit abbekommen", erzählt Corinna Hofbauer. Ihr Sohn hat eine Schluckstörung, die Nahrung wird mit einer Sonde zugeführt. Durch eine Öffnung der Luftröhre wird Mattis mit Sauerstoff versorgt.
Eine Großteil des Tages ist der Zweijährige am Beatmungsgerät angeschlossen. Mit dem mobilen Sauerstoff kommt er aber lediglich maximal fünf Stunden aus. "Daher wäre es auch schön, wenn wir ein mobiles Gerät hätten. Damit könnten wir rund um die Uhr mit Mattis unterwegs sein", so Corinna Hofbauer.

Intensive Pflege rund um die Uhr

"Unser Sohn braucht unsere ganze Aufmerksamkeit. In der Nacht wechseln wir uns bei der Pflege ab", sagt Corinna Hofbauer, die von ihrer Arbeit als Pädagogin freigestellt ist. Lukas Plescher ist bei der Grünen Erde in Scharnstein beschäftigt und derzeit in Hospizkarenz.

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