Mukoviszidose
Erbkrankheit: Wie äußert sich Cystische Fibrose?

Die Inhalationstherapie ist bei Mukoviszidose wichtig.
  • Die Inhalationstherapie ist bei Mukoviszidose wichtig.
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  • hochgeladen von Carola Bachbauer

Die Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose genannt, ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit mit chronischem, fortschreitendem Verlauf.

ÖSTERREICH. Ursache der Erkrankung ist ein Gendefekt, welcher zur Folge hat, dass in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet wird. Dieser verstopft die Ausführungsgänge der Organe, was zu unterschiedlichen Beschwerden führt.

Verlauf der Krankheit

Der Krankheitsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Er hängt davon ab, welche Organe betroffen sind. Die Patienten leiden oft unter Atemproblemen, weil der dickflüssige Schleim die Bronchien verstopft. Häufig kommt es dadurch zu Husten, Lungenentzündung oder einer Bronchitis. Außerdem leiden Patienten häufig an Verdauungsstörungen mit Durchfällen, fettigem Stuhl, Bauchschmerzen und verminderter Gewichtszunahme. Langfristig können sich weitere Krankheiten wie Diabetes und Osteoporose entwickeln. Die Erkrankung ist bis heute nicht heilbar. Jedoch lässt sich sie in spezialisierten Ambulanzen inzwischen gut behandeln. Mehr Informationen zum Thema Mukoviszidose finden Sie unter minimed.at/mukoviszidose.

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