GUTEN MORGEN TENNENGAU UND SALZBURG
Rare Disease Salzburg hat seine Geschützte Seite für Mitglieder erhalten

Besondere Fragen und Erfahrungen über das Klinefelter-Syndrom, wo es mehr als ca. 16.000 betroffene Männer in Österreich gibt, werden hier durch Unterlagen und Erfahrungsberichte angezeigt.
  • Besondere Fragen und Erfahrungen über das Klinefelter-Syndrom, wo es mehr als ca. 16.000 betroffene Männer in Österreich gibt, werden hier durch Unterlagen und Erfahrungsberichte angezeigt.
  • Foto: Pixabay
  • hochgeladen von Theresa Kaserer

Liebe TennengauerInnen und SalzburgerInnen,

die "Rare Disease Salzburg - Gemeinsam für Selten" (Privatiniative), wurde gestern neu upgedatet und es freut uns sehr, das wir nun für unsere Mitglieder und Betroffene, aber auch Familien und Verwandte, einen Geschützten Bereich erhalten haben.

Seit über 8 Jahren wird diese Seite aus dem Salzburger Land von dieBeiden (Internetagentur) betreut und ist zu einer Gemeinschaft für seltene Erkrankungen und im Sportbereich mit dem Vita Club Salzburg (Sport und Freizeit) geworden.

Die Gruppe lebt nur durch freiwillige Spenden und ohne Förderungen von Stadt und Land, sie ist für alle Mitglieder und Betroffene frei zugänglich und besteht aus einem Med. Beirat und einem Team für Sport und Freizeit euch gerne zu Verfügung, wenn es um das Thema Gemeinsam für Selten geht.

Besondere Fragen und Erfahrungen über das Klinefelter-Syndrom, wo es mehr als ca. 16.000 betroffene Männer in Österreich gibt, werden hier durch Unterlagen und Erfahrungsberichte angezeigt. Es hilft den Familien, Betroffene, aber auch Pflegekräfte und LehrerInnen mehr über das Syndrom zu erfahren.

Heuer wir wieder das Projekt ab 28. Februar 2021 gestartet:
Wie Sport eine wertvolle Therapie für seltene Krankheiten sein kann
, durchgeführt.
Wir freuen uns auf eure Teilnahme.

Seit über 25 Jahre gibt es Klinefelter-Syndrom Österreich und 11 Jahre Rare Disease Salzburg, Danke.

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