Über mich und meine Projekt
Ich bin am 19.09.82 in Salzburg geboren, Verheiratet und haben 3 Kinder.Wir wohnen etwas außerhalb von Salzburg.
Es ist für mich nicht leicht, in einem kurzen Schreiben zu erklären, warum ich das Infoportal www.emilia-friends.at und die SHG´s ins Leben gerufen habe.
Ich bin ein Mensch der sich immer schon für Soziale Projekte interessiert hat. Aber erst durch meine
Kinder und den tödlichen Verkehrsunfall meines Vaters (Okt. 2011) "Lupo we Love you" habe ich für mich beschlossen, mehr tun zu müssen, als nur in einem Verein Mitglied zu sein und meine Vorstellungen nicht umsetzen zu können. Denn es gibt so viele Möglichkeiten mit geringen Mittel etwas Gutes zu tun. Natürlich sind meine Projekte auch für mich eine gute Sache zur "Verarbeitung von Trauer, Sorgen…usw."
Warum Emilia & friends und warum die Selbsthilfegruppen?
Wie bereits erwähnt, habe ich 3 Kinder. Meine älteste Tochter Viktoria, 9 Jahre die an Legasthenie (Lese-Rechtschreibprobleme) und Dyskalkulie (Rechenschwäche) leidet und dadurch Schulische Probleme hat.
Diese Kinder sind oft sehr traurige Kinder ohne Selbstwertgefühl, Sie können sich gar nicht mehr vorstellen, dass ihnen jemand in den Schulen helfen will.
Viele Mütter suchen die Schuld für vermeintliches Versagen ihrer Kinder bei sich, wie auch ich anfangs.
Und aus diesem Grunde, gründete ich die SHG „Verbuxelt“ um Familien bzw. Eltern eine Möglichkeit zur Aussprache und Information zu bieten.
Haben sie gewusst, dass nach wissenschaftlichen Erkenntnissen 15% der Weltbevölkerung legasthen sind? Das bedeutet: In jeder Klasse sitzt mindestens 1 legasthenes Kind.
Auch ich habe Legasthenie und Dyskalkulie und kenne die Versagensängste und Selbstvorwürfe der Eltern und Kinder. Leider wissen auch nur sehr wenige, das diese Kinder wahrlich Talent besitzen, zwar nicht in der Gramatik oder in Mathematik aber in Sozialen Bereichen, Technik, Künstlerisch etc.
Emilia ist unsere 2. Tochter, sie wurde im Dezember 2011 2 Jahre. Der Namensgeber der Infoplattform „Emilia-friend´s“. Unsere kleine Maus hat ein kleines extra und zwar: sie hat das Trisomie 21 (das 21. Gen ist statt nur 2x, 3x vorhanden) früher nannte man diese Kinder bzw. Menschen auch Mongolied (durch ihre markanten Gesichtszüge die an Mongolische Völker erinnern) oder Down (der Name Down kommt von dem Entdecker des Gendefekts). Diese Bezeichnungen sind aber veraltet. Wir hatten natürlich 1000de Fragen wie es weitergeht. Was kommt auf uns zu und ist sie ansonsten Gesund? Was müssen wir beachten? … Leider wurden wir mit unseren Fragen oft alleine gelassen. Es war für uns nicht leicht, da natürlich immer ein Funke Angst bestand, etwas falsch zu machen oder Ihr nicht die richtige Förderung zu geben.
Alle Informationen die ich in den letzten 2 Jahren gesammelt habe und auch die verschiedensten Kontaktmöglichkeiten zu Vereinen, Ämtern, SHG´s und vielen Anderen, habe ich zusammengepackt und möchte diese und noch viele mehr auf meiner Infoplattform www.emilia-friends.at für Eltern, Interessierten,… zur kostenlosen Verfügung stellen um anderen den Hürdenlauf den wir hatten, zu ersparen.
Dort finden sie natürlich auch unsere SHG´s
„special kids“ für Eltern und Angehörige von besonderen Kindern und
„verbuxelt“ für Eltern und Angehörige von Kindern mit Legasthenie und Dyskalkulie (Lernschwierigkeiten).
Ich danke euch, dass Ihr euch Zeitgenommen habt meine Infos zu lesen und freue mich auf euren Besuch auf meiner Infoplattform oder Postet mir einfach hier bei Facebook.
Glg
Katharina & Christop
Emilia,Viktoria und Alexander