eb-Haus

Beiträge zum Thema eb-Haus

Johann Bauer, Vorstand der Uniklinik für Dermatologie und Allergologie, erklärt das Ziel der klinischen Studie mit einem neuen Medikament für EB-Betroffene: "Das Ziel der Studie ist es, die Verträglichkeit zu überprüfen und nachzuweisen, dass die Patientinnen und Patienten auf die Behandlung ansprechen. Derzeit gibt es noch keine effektive Therapie für diese schwerwiegende Erkrankung.“ | Foto: SALK

Studie
Lichtblick für Menschen, die mit dem Gendefekt EB leben

Eine 24-jährige Patientin wird am Uniklinikum Salzburg als weltweit erste EB-Betroffene mit einem neuen Medikament behandelt. Weltweit soll dieses im Zuge einer Phase-II-Studie bei zwölf Patienten angewendet werden. Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene Hauterkrankung. SALZBURG. Eine 24-jährige Patientin erhielt im Zuge einer Phase-II-Studie als erste EB-Betroffene eine Infusion des Medikaments "Rigosertib" der börsennotierten "Onconova Therapeutics Inc.". Dies ist eine Weltpremiere am...

  • Salzburg
  • Daniel Schrofner
Begzati Dzemsi schüttelt Gabriela Pohla-Gubo von DEBRA die Hand. Matthias Haas (re.) freut sich über den hohen Betrag. Mit im Bild Bgm. Franz Meißl (3. v.r.) Alexandra Hager vom TVB Werfen (2.v.r.), Mithelferin Brigitte Burkhart (3.v.l.) und Herbert Bommer von der Volksbank Bischofshofen (li.)

Calzone und Diavolo für die "Schmetterlinge"

Den Tag der seltenen Krankheiten (28. Februar) nahmen zwei Werfener zum Anlass, einer dieser Krankheiten ihre volle Aufmerksamkeit zu widmen. Zugunsten der Schmetterlingskinder backte Begzati Dzemsi in seiner Werfener Pizzaria Bella Grotta drei Tage lang gratis Pizzen. Alle Gäste spendeten anstatt für ihre Pizza zu zahlen, einen individuellen Betrag. Bei dieser Aktion kamen 3.990 Euro zustande, die von der Volksbank Bischofshofen "aufgerunder" wurden. Rund 400 Pizzen wanderten dabei vom Ofen...

  • Salzburg
  • Lungau
  • Julia Hettegger
Die Jugend Musi-Wals | Foto: BB/privat

Ein Pfarrwerfener gegen „das Unheilbare“

Einer alleine kann nichts bewirken? Ein 70-jähriger Pongauer kann das Gegenteil beweisen. Alleine tritt er den Kampf gegen eine momentan noch unheilbare Krankheit an. Matthias Haas sammelt Spenden für Menschen, die an Epidermolysis bullosa erkrankt sind – die Schmetterlingskinder. In drei Jahren konnte er so 33.437, 74 Euro an die Spezialstation eb-Haus an der Landesklinik Salzburg spenden. PONGAU (jb). An Epidermolysis bullosa (EB) besser bekannt unter der „Schmetterlingskrankheit“ erkrankte...

  • Salzburg
  • Pongau
  • Bezirksblätter Pongau

Du möchtest selbst beitragen?

Melde dich jetzt kostenlos an, um selbst mit eigenen Inhalten beizutragen.

Jetzt anmelden und beitragen