Angelman-Syndrom
Leben mit einem Engel
Der ehrenamtliche Angelman-Verein-Österreich unterstützt Kinder mit der gleichnamigen Erkrankung. Das Angelman-Syndrom, das 1965 erstmals von Harry Angelman beschrieben wurde, ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf Chromosom 15, die unter anderem mit psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen, kognitiver Behinderung, Hyperaktivität und einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung einhergeht. Die Besonderheit tritt im Durchschnitt bei einem Fall von 15.000 bis 20.000...