10 Jahre im Zeichen der Schmetterlingskinder
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SALZBURG (lg). Das "EB-Haus", die Spezialklinik für "Schmetterlingskinder" in den Salzburger Landeskliniken, feiert sein zehnjähriges Bestehen. "Dankbar blicken wir auf eine bewegte Vereinsgeschichte und freuen uns, dass sich für die Schmetterlingskinder vieles zum Besseren gewandt hat: Mit der Eröffnung der Spezialklinik EB-Haus Austria ist seit zehn Jahren kompetente medizinische Versorgung möglich geworden. Darüber hinaus hat hier auch die Forschung auf dem Weg zu Linderung und Heilung ein Zuhause gefunden", betonte Gabriele Pohla-Gubo, Leiterin EB Haus Akademie.
Wie Flügel eines Schmetterlings
„Schmetterlingskinder“ leben mit der angeborenen, bislang unheilbaren und sehr schmerzvollen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). "Ihre Haut ist so verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings. EB bewirkt, dass die Haut bei geringsten mechanischen Belastungen Blasen bildet oder reißt. Nicht nur die äußere Haut, auch die Schleimhäute in Mund, Augen, Speiseröhre und Magen-Darm-Trakt sind durch Blasenbildung beeinträchtigt", erklärte Johann Bauer, Vorstand der Universitätsklinik für Dermatologie in Salzburg. Auch die Patientenorganisation "DEBRA Austria" mit den vorrangigsten Zielen der Hilfe für Betroffene und Erforschung von Heilungsmöglichkeiten feierte heuer sein 30-jähriges Bestehen. Spendenkonto: DEBRA Austria – Hilfe bei Epidermolysis bullosa, IBAN: AT02 2011 1800 8018 1100, BIC: GIBAATWWXXX.
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