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"Es ist vieles nötig und viel möglich"
Eins zu einer Million. Das ist die Wahrscheinlichkeit, mit dem "TAR-Syndrom" auf die Welt zu kommen. Der neunjährige Linzer Julian Hüttl hat diese seltene Erbkrankheit, die durch erhebliche Fehlbildung und einen Mangel an Blutplättchen gekennzeichnet ist. Seit seiner Geburt fehlen ihm die Unterarme, seine Beine sind stark verformt. Julian muss sich seit seinem ersten Lebensjahr laufend Operationen unterziehen. Weil es dafür eine Spezialklinik braucht, muss er – auch für die Folgebehandlungen –...