KAT6A

Der Vereins Zebrakinder KAT6A Foundation Austria und die Handelsakademie Innsbruck laden herzlich zur Weltfilmpremiere von "GenDefekt" am 01.07.2023 um 19:00 Uhr im Metropolkino Innsbruck ein. Diagnose Schicksal  Es ist ein Schicksal, das sehr selten ist: Die Erkrankung KAT6 haben das Leben und den Alltag von nur rund 600 Familien aus 35 Ländern weltweit verändert. Häufig sind die betroffenen damit alleine, denn das Wissen um die Krankheit ist noch gering und kaum verbreitet.  Bisher bekannt...

Der Benefizverein von Reini Happ und der Personaltrainer Hamza unterstützen mit einer neuen Kniebeugen-Challenge, die KAT6A-Foundation. Die KAT6A ist eine sehr seltene Gen-Mutation, bei dem Kinder unter Motorischen, organischen und sprachlichen Störungen leiden. Eine Pferdetherapie hilft den Kindern sich weiter zu entwickeln. INNSBRUCK. Der Benefizverein Reini Happ und Freunde sowie der Personal Trainer Hamza Ekinci unterstützen mit einer neuen Kniebeugen-Challenge die KAT6A Foundation....

„Um ein Kind aufzuziehen, braucht es ein ganzes Dorf“, so lautet ein bekanntes nigerianisches Sprichwort. Um ein Kind aufzuziehen, das an einer seltenen Erkrankung leidet, braucht es nicht nur eine ganze Familie, nicht nur ein ganzes Dorf, sondern die ganze Welt. Und es braucht eine ganze Schule. Darum hat sich die Handelsakademie/ Handelsschule Innsbruck zu einer Schulpatenschaft für die kleine Ella, geboren mit der seltenen Genmutation KAT6A, entschlossen. Lernende und Lehrende der HAK ...