KAT6A

Es war ein beeindruckender Abend von Charly und Peter Weinold. 50 Jahre Kampfsport wurde in der Sporthalle Hötting West zelebriert, mit vielen Freunde und sportlichen Kollegen. Den abschließenden Höhepunkt der Gala gab es ein paar Tage später mit der Übergabe der Spende an Leo und Pauli. INNSBRUCK. "Die Gala wird nicht nur ein großartiges Fest mit vielen Höhepunkten, sondern steht auch im Zeichen der guten Sache. Wir möchten mit unserer Kampfsportgala Leo und Paulina unterstützen", war für...

Der Vereins Zebrakinder KAT6A Foundation Austria und die Handelsakademie Innsbruck laden herzlich zur Weltfilmpremiere von "GenDefekt" am 01.07.2023 um 19:00 Uhr im Metropolkino Innsbruck ein. Diagnose Schicksal  Es ist ein Schicksal, das sehr selten ist: Die Erkrankung KAT6 haben das Leben und den Alltag von nur rund 600 Familien aus 35 Ländern weltweit verändert. Häufig sind die betroffenen damit alleine, denn das Wissen um die Krankheit ist noch gering und kaum verbreitet.  Bisher bekannt...

INNSBRUCK. Der Ambassador Club (AC) Innsbruck 2011 feierte in Alpbach mit über 50 Gästen aus den USA, Deutschland, der Schweiz und Österreich sein 10-jähriges Bestehen. Besonders kümmert sich der Ambassador Club Austria um die Jugend, fördert mit seinem Projekt bildungs:reich spezielle Bildungsprojekte und verleiht dafür jährlich den mit € 2.000.- dotierten Ambassador Award.
Dieser wurde heuer der HAK Innsbruck für ihr Engagement für Kinder verliehen, die an der Krankheit KAT6A leiden, bei der...

Der Benefizverein von Reini Happ und der Personaltrainer Hamza unterstützen mit einer neuen Kniebeugen-Challenge, die KAT6A-Foundation. Die KAT6A ist eine sehr seltene Gen-Mutation, bei dem Kinder unter Motorischen, organischen und sprachlichen Störungen leiden. Eine Pferdetherapie hilft den Kindern sich weiter zu entwickeln. INNSBRUCK. Der Benefizverein Reini Happ und Freunde sowie der Personal Trainer Hamza Ekinci unterstützen mit einer neuen Kniebeugen-Challenge die KAT6A Foundation....

„Um ein Kind aufzuziehen, braucht es ein ganzes Dorf“, so lautet ein bekanntes nigerianisches Sprichwort. Um ein Kind aufzuziehen, das an einer seltenen Erkrankung leidet, braucht es nicht nur eine ganze Familie, nicht nur ein ganzes Dorf, sondern die ganze Welt. Und es braucht eine ganze Schule. Darum hat sich die Handelsakademie/ Handelsschule Innsbruck zu einer Schulpatenschaft für die kleine Ella, geboren mit der seltenen Genmutation KAT6A, entschlossen. Lernende und Lehrende der HAK ...