MPS

Es ist schon eine liebgewordene Tradition, dass Biker Ende Mai ihre Motoren in Simmering dröhnen lassen. Und zwar nicht, um die Bevölkerung zu verärgern, sondern um einem guten Zweck zu dienen: Sie sammeln Geld für Kinder, die an der seltenen Stoffwechsel-Erkrankung MPS (MukoPolySacchairdosen) leiden. Am Sonntag, 29. Mai, war es wieder so weit: Nach einer Motorradweihe durch Pater Jan Soroka auf dem Enkplatz ging es zum Fest in „Harrys Augustin“, wo dann das Spenden-Ergebnis bekanntgegeben...

In "normalen" Jahren veranstaltet der Verein Schlafen-Verboten jeden Herbst einen großen Charity-Flohmarkt, dessen gesamter Erlöse an jährlich wechselnde Einrichtungen gespendet wird. In den Vor-Corona-Jahren konnten so bereits Make-a-wish, M.U.T., Möwe und Aktion Leben mit großzügigen Spenden unterstützt werden. Nach dem Corona-bedingten Ausfall 2020 war das SV-Team 2021 bereits doppelt motiviert und hat bei seinen knapp 100 Mitgliedern monatelang Sachspenden für den Charity-Flohmarkt...

EINE SUPER TOLLE AUSFAHRT. DER WETTERGOTT DANK MANITU HAT UNS 90 BIKER  EINE WUNDERSCHÖNE BENEFIZAUSFAHRT MIT MOTORRAD WEIHE ZU GUNSTEN MPS CRUISEN LASSEN, CA 90 BIKES BEKAMEN DEN SEGEN VON PATER JAN. DANKE AN RUDI GREINER ALS VERANSTALTER UND UNSEREN SAFTYS DANKE FÜR EUER AGGAMENT AUF DER TOUR. 4000 € FÜR VEREIN MPS IST DER ERLÖS DIESER SPENDENFAHRT. RESPEKT AN ALLE TEILNEHMER. DANKESCHÖN 💗💗💗 Bei Harrys Augustin war die Scheckübergabe. Text © Dagmar S. Fotos©ManfredSebek

Der Verein austria.bacaworld.org macht heute einen Benefiz-Motorrad-Ausfahrt (mit voriger Segnung am Enkplatz die Pater Jan vollzog). Im Anschluss kamen alle Biker und Freunde zum Harrys Augustin um dort die Spenden-Übergabe zu machen . Ehrenschutz hatte Bezirksvorsteher Paul Johann Stadler, Er überreichte der Saskia Etienne stv. Schriftführerin v.Gesellschaft für MukoPolySaccharidosen (MPS_Verein) einen Scheck Über 500€. Und zugleich wurde auch Der Verein B.A.C.A. den Präsident Tom Tom 500€...

Der Adventmarkt im onkologischen Reha-Zentrum St. Veit fand dieses Jahr in Verbindung mit dem Leuwaldhof statt. ST. VEIT. Doch stand beim Adventmarkt des Onkologischen Rehazentrums St. Veit stand dieses Jahr der Gedanke an andere klar im Vordergrund. "Make Patients Smile"Michaela Weigl und ihr Mann sammelten nicht nur für Kinder mit Mukopolysaccharidosen (MPS), sie wollten vor allem darauf aufmerksam machen. Ab Jänner werden im Leuwaldhof Therapeuten für die Behandlung der erkrankten Kinder...

Zwei Tage vor dem Heiligen Abend lud das Traditionsweingut Piribauer aus Neudörfl wieder zum beliebten Jahresabschlussfest, dem "Weihnachterln". Während die Gäste im wunderschön geschmückten Hof des Heurigen mit Glühwein und Bauernmarkt-Schmankerln weihnachtlich verwöhnt wurden, fand im Keller eine Verkostung der edlen Tropfen der Winzergemeinschaft "Vinum Rosalia" statt. Gleichzeitig wurde dort, wie bereits in den letzten Jahren, Geld für Kinder gesammelt, die an der vererbbaren...

WELS. Mit dem Erlös eines "Boogie Barbecues" unter dem Motto "Mut zum Hut" unterstützte der Lions Club Wels Leonessa den Verein MukoPolySaccharidosen (MPS) mit einem Scheck in der Höhe von 4000 Euro. MPS ist eine Stoffwechselkrankheit, die von gesunden Eltern an ihre Kinder vererbt werden kann. Durch einen Gendefekt fehlen Enzyme, die für den Abbau bestimmter Stoffwechselprodukte zuständig sind. Die Substanzen setzen sich in den Organen, den Knochen und dem Gehirn ab. Leonessa-Präsidentin...

Von einem Tag auf den anderen war für Michaela Weigl aus Finklham nichts mehr so, wie es einmal war. FINKLHAM (sol). 18 Jahre ist es her, seit bei ihrer Tochter die seltene und unheilbare Krankheit MPS, kurz für Mukopolysaccharidose, diagnostiziert worden ist. Dabei handelt es sich um eine von Eltern vererbte Stoffwechselerkrankung. "Eines Tages waren wir im Garten, und ich dachte: Meine Tochter sieht komisch aus. Wir sind sofort zum Arzt gefahren. Der sagte uns, dass Maria keinen normalen...

Ein großes Dankeschön Eine riesengroße Freude bereitete die Skiliftgesellschaft Hochfügen und die Bäckerei Unterwurzacher aus Fügen vielen an MPS (langsam fortschreitende und vererbbare Stoffwechselkrankheit) erkrankten Kindern mit ihren Familien, die Ende August eine Therapiewoche im Berghotel in Hochfügen erlebten. Es wurde nicht lange überlegt und sofort gehandelt, um den geistig und/oder körperlich teilweise schwerstbehinderten Kindern eine besonders schöne Aussicht auf die Tiroler Berge zu...