Mehr Aufklärung für Eltern gefordert...
Die Klinefelter Syndrom Kontaktstellen in Europa helfen

Klinefelter Syndrom Österreich

Vorfälle des Klinefelter Syndroms auch in Österreich, wo führt das hin?
Früher galt das Syndrom als Selten - Mittlerweile Leben in Österreich ca. 18.000 Betroffene Personen in der Dunkelzahl, mit diesem Syndrom.

Darum fordern wir DRINGEND mehr Aufklärung und die Ärzte, Forscher und Genetiker sind auch dabei gefragt mitzuarbeiten.

In allen Länder Welt häufen sich schon diese Vorfälle schon seit Jahren - was wurde verschwiegen und was sind die Hintergründe, für solche Daten?

Robert Joe Long - Serienkiller, USA 1984
Sidney Cornwell, Ohio 2010
Francis Heaulme - Serienkiller, Frankreich 2014
Hardtwald - Mörder, Karlsruhe/Deutschland 2015
Nun leider auch in Österreich - 32-jähriger ersticht Pensionistin in Burgenland

Klinefelter-Syndrom, eine genetische Erkrankung, bei der Männer ein zusätzliches X-Chromosom besitzen, und zu deren psychischen Symptomen unter anderem Wutausbrüche und Depressionen gehören können.

Nur wer gut eingestellt ist und den sozialen Kontakt mit anderen Personen hat würde nie auf die Idee kommen jemanden zu verletzten. Doch wer in der Kindheit in Stich gelassen wird oder Probleme mit den Eltern hat kann sich gerne an die Kontaktstellen auf der ganzen Welt wenden.

In Deutschland und Österreich, aber auch Innerhalb der EU gibt es dafür Ansprechpartner, die Ihnen gerne weiterhelfen!

Wie kommt es zum Klinefelter-Syndrom (KS)?
Normalerweise stattet die Natur einen Jungen mit dem Chromosomensatz 46,XY aus. Durch puren Zufall kommt es zu einer Fehlverteilung der Chromosomen 47,XXY zum KS. Bisher ist nicht bekannt, wie es zu dieser Störung kommt. Man kann es als eine "Laune der Natur" bezeichnen. Wichtig ist zu wissen, dass kein Elternteil daran schuld ist. Neben dem klassischen Klinefelter Syndrom gibt es noch die Sonder- und Mosaikformen.

Was müssen wir vor der Pubertät beachten?
Bei der Geburt unterscheiden sich Jungen mit KS nicht von anderen Jungen. Jungen mit Klinefelter Syndrom sind häufiger etwas ruhiger und passiver als andere Kleinkinder und haben im Allgemeinen eine weniger stark ausgeprägte Trotzphase als gleichaltrige Geschwister.
Die sprachliche und motorische Entwicklung kann etwas verzögert sein. Defizite können z.B. durch Ergotherapie und Sprachheilpädagogen ausgeglichen oder vermindert werden.

Sind KS Kinder behindert?
Nein, in der Schule können Lern- und Konzentrationsstörungen auftreten, hier sollte das Kind möglichst frühzeitig unterstützt werden.
Der Intelligenzquotient der meisten Männer mit Klinefelter Syndrom liegt im Normbereich. Betroffene mit Hochschulabschluss sind jedoch keine Seltenheit.

Sind Kinder mit KS häufiger krank?

Nein, denn Jungen und Männer mit KS haben kein erhöhtes Risiko für besondere Krankheiten, die Grund zur Sorge wären. Auch ein normaler Chromosomensatz kann kein risikofreies Leben garantieren oder eine spätere Behinderung ausschließen.
Empfehlenswert ist es, Jungen im Kindesalter zwischen fünf und acht Jahren einmal einem Kinderendokrinologen vorzustellen.

Ist das KS eine Krankheit?
Nein, Jungen und Männer mit KS sollten nicht als Kranke bezeichnet werden. Erhalten sie und ihre Eltern eine einfühlsame Beratung und Aufklärung und wachsen die Kinder in einer behüteten und geordneten Umgebung auf, werden sich die Jungen normal entwickeln.
Durch eine frühzeitige Hormongabe in der Pubertät kann die Spätfolge einer Osteoporose gemildert oder ausgeschlossen werden.

Sollen Kindergärtnerinnen u. Lehrer davon in Kenntnis gesetzt werden?
Das müssen Eltern selbst entscheiden. Um das Kind nicht einer unnötigen Stigmatisierung auszusetzen rate ich davon ab. Der Junge sollte im erwachsenen Alter selbst entscheiden, wem er das sagen möchte.

Wir raten deshalb jeden Eltern und Schwangeren, die Kinder völlig normal und ohne Vorurteile zu erziehen. Ein liebevolles zu Hause und eine unbeschwerte Kindheit sollen genauso selbstverständlich sein wie bei einem Kind ohne Klinefelter Syndrom.

Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter Syndrom (47, XXY), den seltenen Erkrankungen 48, XXXY Syndrom und 49, XXXXY Syndrom sowie deren Familien und Angehörige zu unterstützen.

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Autor:

Helmut Kronewitter aus Tennengau

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