Down-Syndrom

Beiträge zum Thema Down-Syndrom

Seit mittlerweile zehn Jahren wird der der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt. Rund um den Erdball wird mit unterschiedlichen Aktionen auf die Lebenssituation von Personen mit Down-Syndrom hingewiesen. | Foto: Symbolbild: Pexels.com

Welttag
Menschen mit Down-Syndrom in der Gesellschaft sichtbar machen

Am heutigen Sonntag, 21. März, wird der Welt-Down-Syndrom-Tag gefeiert. Rund um den Erdball wird mit unterschiedlichen Aktionen auf die Lebenssituation von Personen mit Down-Syndrom hingewiesen. Weltweit leben etwa fünf bis sechs Millionen Menschen mit Down-Syndrom, rund 600 davon in Salzburg. SALZBURG. Seit fast 15 Jahren wird dieser besondere Tag weltweit am 21.3. gefeiert. Sein Datum ist kein Zufall: bei Menschen mit Down-Syndrom ist das 21. Chromosom dreifach vorhanden. Seit mittlerweile...

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  • Daniel Schrofner
Michael Sebald übernahm die Moderation der Veranstaltung. | Foto: Erzdiözese Salzburg/Höckner-Pernkopf
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Inklusion als roter Faden - Welt-Down-Syndrom-Tag

Der Welt-Down-Syndrom-Tag setzt ein Zeichen für die Vielfalt. Elke Resl zeigt in einer Vernissage Fotos von Menschen mit Down-Syndrom. SALZBURG (mst). Dem Down-Syndrom "ein Gesicht geben" war das Motto einer Veranstaltung, die vor kurzem im Salzburger Bischofshaus stattfand. Wichtiger Teil der Austellungseröffnung war eine Vernissage bei der es sich um Portraits handelt, die das Gesicht von 26 Menschen mit dem Down-Syndrom aus Salzburg zeigen. Fotografin der Fotos und selbst zweifache Mutter,...

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  • Martina Stabauer
Jerry mit dem kleinen extra smile

Gemeinsam stark, gemeinsam etwas erreichen!! Für Jerrys Delfin Therapie

Jerry, ein kleiner Junge der auf Hilfe angewiesen ist, um eine ganz spezielle und tolle Therapie machen zu können. Warum dieser süße kleine Junge Eure Unterstützung braucht und wie Ihr Ihn und seine Familie helfen könnt? Seit August 2012 haben wir bereits den Artikel auf unserer Homepage und möchte diesen Artikel Ihnen nicht vorenthalten! Wir wollen nicht länger warten um zu helfen Denn Zeit ist oft sehr kostbar. Der Räuber hat schon so einige Schicksalsschläge hinter sich, Das gravierendste...

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ein besonderer Adventausflug für besondere Kinder und deren Familien

Ein Weihnachtsmarkt mal etwas anders. Waldbad Anif findet nun zum 4.mal der „Waldklang“ Adventmarkt. Gemütlichkeit und Stimmung der besonderen Art durch einzigartiges Ambiente aus Licht- und Kunstinstallationen am See. Adventmarkt mit hochwertigem Kunsthandwerk, eine abwechslungsreiche Kulinarik sowie ein buntes Kunst- und Kulturprogramm Tradition und Moderne reichen sich die Hand. Natürlich ist auch für unsere Kinder einiges etwas dabei! Ich bitte um Anmeldungen bis zum : 12.12.2012 Unter:...

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Ehrenamt für das besondere Kind

Nachdem sie selbst im Dunkeln tappte, informiert Katharina Gruber nun zu allen Themen rund um beeinträchtigte Kinder. ANTHERING (grau). Drei Tage nach der Geburt ihrer Tochter Emilia erfuhr Katharina Gruber (30), dass ihr Kind "behindert" ist. "Mit der Holzhammermethode", sagt die Antheringerin. "Das war ein Horrorszenario. Aus ärztlicher Sicht korrekt, aber menschlich katastrophal." Gruber stand vor dem Nichts, damit hatte sie nicht gerechnet. Endgültig bekam sie diese nach der Genanalyse etwa...

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  • Ulrike Grabler
Einladung zum Herbsttreffen 2012

Herbtreffen von Emilia & friend´s special kids zum Gut Aiderbichl am 22.09.2012 um 14:00

Auch dieses Mal möchten wir Euch wieder Einladen!!! zu unserem Herbsttreffen von Emilia & friend´s "Special kids" Salzburg Flachgau. Dieses Mal am Gut Aiderbichl in Henndorf. Bis jetzt haben sich ca. 13 Familien angemeldet die mit uns einen tollen Tag haben werden. Der Eintritt ist für uns Frei und jedes Kind bekommt von uns einen kleinen Stempel "Smile" Falls jemand noch fragen hat dann einfach bei mir melden oder weitere Infos findet Ihr auch auf unserer Homepage www.emilia-friends.at bzw....

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Bluttest zur Früherkennung von Down-Syndrom in der Schwangerschaft

Wer darf über Leben und Tod endscheiden? Ich habe selber eine kleine 2 1/2 Jährige Süße Tochter, ihr Name ist: "Emilia" mit einem kleinen Extra (Down-Syndrom) und wenn ich bedenke welche Diagnosen wir 3 Tage nach der Geburt bekommen haben, dann versteh ich die Welt nicht mehr. Wenn es nach den Spezialisten ginge, würde sie heute noch nicht sitzen geschweige den Laufen. Eigendlich wurde uns immer das schlimmste Profezeit und ich finde das nicht richtig. Denn Trisomie 21 ist sehr verschieden in...

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