Linzer Brüder mit sehr seltenem Gendefekt
Julian (3) und Jonathan Opfolter (5) haben den seltenen Gendefekt "MECP2 Duplikationssyndrom". Es dauerte lang bis bei Julian und Jonathan Opfolter das MECP2 Duplikationssyndrom festgestellt werden konnte. "Erst als auch unser jüngerer Sohn Julian Entwicklungsrückstände aufgewiesen hat, haben die Ärzte den Gendefekt festgestellt", sagt Vater Reiner Opfolter. Beim Duplikationssyndrom sind manche Genstränge doppelt. Die Auswirkungen sind von Kind zu Kind ganz unterschiedlich. Jonathan zum...
