ME/CFS-Tag

Ich berichte immer wieder mal über die Schwierigkeiten, die mit einer Long Covid-Erkrankung einhergehen, da ich auch selbst davon betroffen bin. Ich bin zwar momentan auf einem Weg der Besserung, aber niemand weiß wie sich die Krankheit langfristig entwickelt, weil es ganz einfach zu wenig Forschung gibt. Es gibt zu wenig Ärzte, die sich mit dem bisschen Wissen beschäftigen, welches es bereits gibt. Es gibt zu wenig Aufklärung und zu wenig finanzielle Unterstützung. Durch diesen zusätzlichen...

HEUTE IST DER ZWEITE LONG COVID AWARNESS DAY Ich habe jetzt Google durchforstet und es hat mich betroffen gemacht, wie wenig ich in Östereich zum Awarness day gefunden habe - ES BRAUCHT HANDLUNGSBEDARF SEITENS DER POLITIK Viele Betroffene sind am Verzweifeln Die an Long Covid leidenden Menschen werden immer mehr, aber unserer Politike scheinen wir nicht wichtig genug zu sein. Wir müssen uns über ein normales Maß hinausgehend einsetzen: *bei der oft mühsamen Suche nach Ärzten, die uns und die...

Am Donnerstag, 12. Mai, wird das Goldene Dachl in Blau erstrahlen. Damit beteiligt sich die Stadt Innsbruck an einer Aktion anlässlich des internationalen ME/CFS-Tages. INNSBRUCK. Das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist ein chronisches Erschöpfungssyndrom. Mindestens 25.000 Menschen sind allein in Österreich von ME/CFS betroffen, wovon drei Viertel arbeitsunfähig werden und ein Viertel sogar zum Pflegefall wird. Aufgrund der belastenden Symptome fällt es den...

In Zusammenarbeit mit der Gewista erstrahlte „Ströck-Feierabend“ auf der Wiener Landstraßer Hauptstraße anlässlich des ME/CFS-Tags in Blau. WIEN/LANDSTRASSE. Seit 1995 findet weltweit der ME/CFS-Aktionstag statt, um Bewusstsein für die unzureichend erforschte Erkrankung und die Betroffenen zu schaffen, die aufgrund ihrer schweren Symptome im öffentlichen Leben kaum wahrnehmbar sind. Myalgische Enzephalomyelitis bzw. das Chronische Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine seit 1969 von der...