Schmetterlingskrankheit

Johann Bauer, Mediziner und Vorstand an den Salzburger Landeskliniken (Salk), wurde von Gesundheitsminister Johannes Rauch in den "Obersten Sanitätsrat" berufen. Der "Oberste Sanitätsrat" ist das wichtigste Beratungsgremium des Gesundheitsministers.  Der Dermatologe und Vorstand der Salzburger Uniklinik für Dermatologie und Allergologie Johann Bauer ist ab 1. Jänner 2023 Teil des "Obersten Sanitätsrats des Bundesministeriums für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz".  Wird "Stimme...

Forschungsprojekt über das Verhalten spezieller T-Helferzellen auf der Haut könnte neue Therapiemöglichkeiten bringen Amerikanische Forscher haben vor kurzem eine spezielle Immunzell-Art im menschlichen Blut identifiziert. Unter der Leitung der Biologin Iris Gratz erforscht nun ein Immunologen-Team an der Universität Salzburg diese speziellen Helfer-T-Zell-Population in der Haut. Die Ergebnisse könnten neue Therapiemöglichkeiten für von der seltenen, aber schweren Hauterkrankung Epidermolysis...

Große Spendenaktion für Kinder mit Epidermolysis bullosa (EB): Mit jedem verkauften „Schmetterlingsbrot“ unterstützen INTERSPAR-Kundinnen und -Kunden die Therapie und Behandlung von „Schmetterlingskindern – sie geben Hoffnung auf Heilung. Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene, genetisch bedingte und unheilbare Krankheit, welche die Haut so empfindlich wie die Flügel eines Schmetterlings macht. INTERSPAR unterstützt die EB-Spezialklinik in Salzburg, die gänzlich durch Spenden...

Einer alleine kann nichts bewirken? Ein 70-jähriger Pongauer kann das Gegenteil beweisen. Alleine tritt er den Kampf gegen eine momentan noch unheilbare Krankheit an. Matthias Haas sammelt Spenden für Menschen, die an Epidermolysis bullosa erkrankt sind – die Schmetterlingskinder. In drei Jahren konnte er so 33.437, 74 Euro an die Spezialstation eb-Haus an der Landesklinik Salzburg spenden. PONGAU (jb). An Epidermolysis bullosa (EB) besser bekannt unter der „Schmetterlingskrankheit“ erkrankte...