45.000 Euro für Schmetterlingskinder gespendet
Kinder, die unter der genetisch bedingten und derzeit noch nicht heilbaren Krankheit Epidermolysis bullosa (EB) leiden, haben eine Haut, die so empfindlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings – daher werden sie auch „Schmetterlingskinder“ genannt. Dem EB-Haus in Salzburg, einer der weltweit führenden Spezialkliniken, ist auf der Suche nach Heilung ein Durchbruch in der Gentherapie gelungen. Da die Klinik gänzlich durch Spenden finanziert wird, ist Hilfe besonders jetzt nötiger denn je....
