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SCHREMS (pp). Yvonne, ein lustiges, 9-jähriges Mädchen aus Schrems, hat schon eine wahre Odysee an Krankenhausaufenthalten hinter sich. Leidet sie doch an einer sehr seltenen Krankheit, die Evans-Syndrom (eine angeborene Blutkrankheit) heißt. Momentan sind in Österreich nur zwei Fälle bekannt. Sie pendelt zwischen St. Anna Kinderspital in Wien und dem Krankenhaus Zwettl, um die Krankheit irgendwie in den Griff zu bekommen. Das viele Cortison, das sie gegen die Symptome nimmt, verträgt sie immer schlechter. Darum möchte ihre Mama Karin auch vermehrt auf Alternativmedizin setzten. Nur das kostet sehr viel Geld. Darum dieser Spendenaufruf.
Wenn auch Sie Yvonne helfen wollen, hier die Kontodaten für das eigens eingerichtete Spendenkonto:
Nr. 0110 340056, BLZ 20272 bei der Waldviertler Sparkasse. Vielen Dank im vorhinein im Namen von Yvonne.
Unter dem Evans-Syndrom (benannt nach seinem Entdecker) versteht man das gleichzeitige Vorkommen einer Blutarmut (Anämie) sowie verminderter Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) aufgrund autoimmunologischer (gegen den eigenen Körper gerichteter) Prozesse. Durch sogenannte Autoimmunisierung (gegen den eigenen Organismus gerichtete Aggression mit Bildung von Autoantikörpern und Aufhebung der normalerweise gegen körpereigenes Gewebe bestehenden Immuntoleranz) kommt es zu vermehrtem Abbau bzw. Auflösung (Hämolyse) roter Blutkörperchen (Erythrozyten) sowie Blutplättchen. Der genaue Entstehungsmechanismus ist bisher unklar, das Evans-Syndrom kommt allerdings häufig bei sogenannten Kollagenosen (zu den rheumatischen Erkrankungen zählende Autoimmunkrankheiten insbesondere des Bindegewebes) oder Erkrankungen des Lymphsystems (v.a. Lymphomen) vor.
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