Hilfe für Long Covid- und ME/CFS-Betroffene
Betroffene brauchen Hilfen und die Öffentlichkeit Aufklärung über die Erkrankung und ihr Folgen - VOICES ON ME/CFS
- hochgeladen von WANDERFEE MORIYHA/Michaela Gold
Wir Betroffene mit Long Covid und ME/CFS brauchen Hilfe. Es ist so mühsam in einem kranken Zustand auch noch für Anerkennung und finanzielle Versorgung für den Zeitraum einer möglichen und hoffentlich eintretenden Genesung kämpfen zu müssen. Viele haben die Kraft nicht mehr.
ME/CFS - Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome kann durch Viruserkrankungen ausgelöst werden, aber auch durch Chemobehandlungen u.a. Die Erkrankung wird im ICD10 mit der SchlüsselNr. G93.3 geführt. Leider gibt es keine einheitliche Behandlungsform und auch die Kenntnisse darüber sind sehr gering. Manche Ärzte stufen die Symptome als psychisch ein und andere als körperlich und es ist dadurch schwierig eine gute Begeleitung zur Genesung zu finden.
Zurzeit gibt es die Möglichkeite einen Lieblingspodcast bei Ö3 zu nominieren. Weil ich mich für Aufklärung und Bekanntmachung der Schwierigkeiten mit Long Covid und/oder ME/CFS einsetze, teile ich eine Information. Die Medizinischen Universität Wien betreibt einen Podcast: Voices on ME/CFS
Es gibt bis 5.2.2023 die Möglichkeit einen Podcast zu nominieren und dadurch könnte das Thema mehr an die Öffentlichkeit gelangen. Es könnte sein, dass nicht betroffene Menschen betroffene Menschen verstehen statt zu verurteilen. Es könnte sein, das auch die Wichtigkeit einer ordentlichen medizinischen und sozialen Versorgung erkannt werden würde. Es könnte sein, das dadurch die vielen Betroffenen, die die Hoffnung verloren haben oder dabei sind sie zu verlieren wieder Mut schöpfen.
Hier der Link zur Nominierung bei Ö3
Zur Selbsthilfegruppe geht es hier Long Covid Austria
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