Debra

Dank Dorfabend mit Flohmarkt und Tombola in Scheffau gingen 3.000 Euro an die Schmetterlingskinder. SCHEFFAU (be). Jede Woche findet den Sommer über in Scheffau ein Dorfabend statt, bei dem die Musik aufspielt und viele hilfreiche Hände für die kulinarische Bewirtung der Gäste sorgen. Mehrmals veranstaltet dabei Maria Pirkner von der Skischule Scheffau, zusammen mit ihrem Team, auch einen Flohmarkt bzw. eine Tombola. Dabei werden Spenden für den Verein "Debra", besser bekannt unter dem Begriff...

Im Rahmen der Abschlussarbeit unterstützt das Projektteam Karin Hofbauer, Anna Nachbargauer, Sebastian Schmidt und Sarah Schopf mit der Projektbetreuerin Andrea Siebeneicher den Verein „DEBRA Austria – Schmetterlingskinder“. Die Projektgruppe hat sich zum Ziel gesetzt, neben der Erhöhung des Bekanntheitsgrades des Vereins und der Aufklärungsarbeit über die schwere und noch unheilbare Krankheit der „Schmetterlingskinder“ (Epidermolysis bullosa) möglichst viele Spenden für den Verein zu sammeln....

ANDORF, TUMELTSHAM (juk). Auf Initiative von Renate Zachbauer spendete die C&A Foundation beziehungsweise C&A together 5.000 Euro an DEBRA Austria, einer Hilfsorganisation für Schmetterlingskinder mit Sitz in Raab. Zachbauer ist Filialleiterin der C&A Filiale in Tumeltsham.

Erlös von Bauernsilvester-Veranstaltung wurde nun übergeben. OEDT. Familie Rauch hatte zugunsten von an Epidermolysis bullosa erkrankten Menschen, auch als "Schmetterlingskinder" bekannt, zu Bauernsilvester-Festlichkeiten geladen. Der Spendenbetrag in Höhe von 900 Euro, der u.a. für Medikamente und Krankenhausaufenthalte verwendet wird, wurde nun an Vertreter von „DEBRA“, dem Verein für Schmetterlingskinder und ein von der Krankheit betroffenes Mädchen übergeben. Als Zeichen des Dankes und der...

Kinder, die unter der genetisch bedingten und derzeit noch nicht heilbaren Krankheit Epidermolysis bullosa (EB) leiden, haben eine Haut, die so empfindlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings – daher werden sie auch „Schmetterlingskinder“ genannt. Dem EB-Haus in Salzburg, einer der weltweit führenden Spezialkliniken, ist auf der Suche nach Heilung ein Durchbruch in der Gentherapie gelungen. Da die Klinik gänzlich durch Spenden finanziert wird, ist Hilfe besonders jetzt nötiger denn je....

OEDT. Imker Alois Rauch lud das erste Mal zum Bauernsilvester auf seinen Bauernhof ein. Knapp 250 Besucher folgten der Einladung. Mit dem Reinerlös der Veranstaltung in Summe von 1.055 Euro wird die Patientenorganisation "Debra", die sich für „Schmetterlingskinder" einsetzt, unterstützt.

40.000 Euro für die Schmetterlingskinder SALZBURG. „Schmetterlingskinder“ leben mit der schmerzhaften, genetisch bedingten Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Dem EBHaus Salzburg – der weltweit führenden Spezialklinik für „Schmetterlingskinder“ – gelang 2014 ein Meilenstein in der Therapieforschung: Dies lässt die EB-Betroffenen auf Heilung hoffen. Ohne Spenden ist dieser Erfolg nicht möglich, darum unterstützt INTERSPAR DEBRA Austria mit weiteren 40.000 Euro. Der Betrag ist durch...

ST.LEONHARD/HW (heh). Der 50. Geburtstag wird sehr gerne gebührend im Kreise von Freunden und Verwandten gefeiert. Bei August Aschauer war die Gratulantenschar besonders groß: Als Familienvater, Landwirt, Lehrer und Feuerwehrkommandant der FF Wolfshoferamt folgten viele Gäste seiner Einladung zum Geburtstagsfest. Aber auch seine Bitte auf dem Einladungsschreiben wurde befolgt: August Aschauer verzichtete auf Geschenke und bat stattdessen um Spenden für die „Schmetterlingskinder“. So konnte der...

SALZBURG. Verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings ist die Haut von Kindern und Erwachsenen, die mit der unheilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) leben. Seit Jahren unterstützt INTERSPAR den Verein DEBRA Austria, um Behandlung zu ermöglichen und Forschung voranzutreiben. 39.500 Euro übergab INTERSPAR Österreich Geschäftsführer Mag. Markus Kaser kürzlich dem EB-Haus in Salzburg –sehr zur Freude des gesamten Ärzte- und Forscherteams. INTERSPAR spendete an die...