Schmetterlingskinder

Beiträge zum Thema Schmetterlingskinder

2024 ist es wieder soweit und der Februar hat statt 28 heuer wieder einmal 29 Tage. (Symbolbild) | Foto: pixabay.com
Aktion 4

Salzburg-Wissen für Schlaumaier
Alles zum heutigen 29. Februar 2024

Dass am heutigen 29. Februar ein Schalttag ist weißt du ja, aber weißt du auch wie viele Menschen an diesem Tag ihren "echten" Geburtstag feiern oder, dass alle vierhundert Jahre drei Schalttage ausgelassen werden? Mit diesen Fakten rund um den Schalttag wirst du zum Schlaumeier und kannst beim nächsten Stammtisch glänzen: SALZBURG. Der heutige Kalendertag, der 29. Februar, kommt nur alle vier Jahre vor. Das kommt daher, dass ein Kalenderjahr mit 365 Tage festgelegt wurde. Das ist auch...

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Hoffnung für Schmetterlingskinder: Oberarzt Tobias Welponer wurde für seine Forschungsarbeit zur Hemmung der Energiegewinnung der bösartigen Zellen mit dem "LEO Pharma Young Researcher Award" ausgezeichnet. Im Bild: 2. v. re. Tobias Welponer, LEO Pharma Young Researcher Award. | Foto: SALK/Österreichische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie
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Prävention von Hautkrebs bei Epidermolysis bullosa
Hoffnung für Schmetterlingskinder durch Forschung

Schmetterlingskinder oder Menschen mit der Hautkrankheit "Epidermolysis bullosa" haben oftmals ein hohes Krebsrisiko. Mit seiner Forschungsarbeit zur Hemmung bösartiger Zellen, wurde Oberarzt Tobias Welponer nun mit dem "LEO Pharma Young Researcher Award" ausgezeichnet und gibt Hoffnung auf eine Therapie zur Krebsprävention. SALZBURG. Die korrekte Bezeichnung der Erkrankung von Schmetterlingskinder ist "Epidermolysis bullosa", kurz "EB". Wie das "EB-Haus Austria" informiert, handelt es sich...

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Johann Bauer, Vorstand der Uniklinik für Dermatologie und Allergologie, erklärt das Ziel der klinischen Studie mit einem neuen Medikament für EB-Betroffene: "Das Ziel der Studie ist es, die Verträglichkeit zu überprüfen und nachzuweisen, dass die Patientinnen und Patienten auf die Behandlung ansprechen. Derzeit gibt es noch keine effektive Therapie für diese schwerwiegende Erkrankung.“ | Foto: SALK

Studie
Lichtblick für Menschen, die mit dem Gendefekt EB leben

Eine 24-jährige Patientin wird am Uniklinikum Salzburg als weltweit erste EB-Betroffene mit einem neuen Medikament behandelt. Weltweit soll dieses im Zuge einer Phase-II-Studie bei zwölf Patienten angewendet werden. Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene Hauterkrankung. SALZBURG. Eine 24-jährige Patientin erhielt im Zuge einer Phase-II-Studie als erste EB-Betroffene eine Infusion des Medikaments "Rigosertib" der börsennotierten "Onconova Therapeutics Inc.". Dies ist eine Weltpremiere am...

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Tag der seltenen Erkrankungen im Europark Salzburg
LHStv. Christian Stöckl  am Stand der Schmetterlingskinder | Foto: LMZ/Neumayr
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Hilfe für Menschen mit seltenen Krankheiten

SALZBURG (lg). Sie heißen zwar seltene Erkrankungen, so selten sind sie aber gar nicht: Von seltenen Erkrankungen spricht man, wenn davon weniger als einer von 2.000 Menschen betroffen ist. In Österreich sind das immerhin um die 400.000, Europaweit 30 Millionen Menschen. Bei den seltenen Krankheiten handelt es sich oft um genetisch bedingte, chronische und häufig die Lebensqualität schwer beeinträchtigende Veränderungen. Mehr als 6.000 seltene Erkrankungen sind bekannt, 80 Prozent davon sind...

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Strahlende Gesichter bei der Übergabe des Schecks bei (v. l.): Dr. Rainer Riedl, Obmann & Geschäftsführer von DEBRA Austria, Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer, Primar der Universitätsklinik für Dermatologie der PMU, Dr. Gabriela Pohla-Gubo, Leiterin | Foto: INTERSPAR/Neumayr/SB

Schmetterlingsbrot bringt 44.000 Euro

SALZBURG (ck). Jeder kennt diese Werbung: Anstatt Wasser, kommen Nägel aus der Dusche und an der Stelle von Spaghetti, ist Stacheldraht am Teller. So fühlt sich die Welt für ein Schmetterlingskind an. Diese Menschen leiden an einer genetisch bedingten und bislang unheilbaren Hauterkrankung mit Namen Epidermolysis bullosa (kurz: EB). Ihre Haut ist so verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings. Dem EB-Haus in Salzburg, einer der weltweit führenden Spezialkliniken, ist ein Durchbruch bei...

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Spende für Schmetterlingskinder am Round Table Day

SALZBURG. Bereits seit mehreren Jahren unterstützen Johann Teuschl und Herbert Groß vom Burger King am Salzburger Bahnhof und Klaus Satra vom Burger King Airportcenter die Arbeit von Round Table 30 zu Gunsten der Schmetterlingskinder mit der Aufstellung von Spendenboxen. So konnten erneut 5.000 Euro gesammelt werden, welche aus Anlass des internationalen Round Table Days am 14. März von Round Table 45 Airport verdoppelt wurde. Im Burger King Bahnhof fand die Übergabe von 10.000 Euro an DEBRA...

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Wolfgang Stropek bei der Spendenübergabe an Gabriele Pohla-Gubo vom EB-Haus. | Foto: R. Hametner

Oldtimer- und Motorsport-Fans spendeten für Schmetterlingskinder

Mit einer Spende von 900 Euro stellte sich der Obmann des Vereins IG-Formel Classic Wolfgang Stropek – Motorradrennfahrer und ehemaliger Staatsmeister in der Klasse bis 500 cm³ – bei Gabriele Pohla-Gubo vom EB Austria-Haus für Schmetterlingskinder in Salzburg ein. Rund 300 Motorsportfans aus Österreich, Deutschland und der Schweiz hatten bei ihrem Neujahrsempfang in Bad Hall sowie beim Adventmarkt in Steyr die Spendenbox befüllt. Gabriele Pohla-Gubo: „Wir bedanken uns sehr herzlich bei Wolfgang...

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10 Jahre im Zeichen der Schmetterlingskinder

SALZBURG (lg). Das "EB-Haus", die Spezialklinik für "Schmetterlingskinder" in den Salzburger Landeskliniken, feiert sein zehnjähriges Bestehen. "Dankbar blicken wir auf eine bewegte Vereinsgeschichte und freuen uns, dass sich für die Schmetterlingskinder vieles zum Besseren gewandt hat: Mit der Eröffnung der Spezialklinik EB-Haus Austria ist seit zehn Jahren kompetente medizinische Versorgung möglich geworden. Darüber hinaus hat hier auch die Forschung auf dem Weg zu Linderung und Heilung ein...

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Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer, Primar der Universitätsklinik für Dermatologie der PMU, Dr. Gabriela Pohla-Gubo, Leiterin der Akademie im EB-Haus Austria, Univ. Prof. Dr. Helmut Hintner, Ehrenpräsident DEBRA Austria, INTERSPAR Österreich Geschäftsführer Mag. Markus Kaser und Dr. Anja Diem, Leiterin der EB-Ambulanz (v.l.). | Foto: INTERSPAR
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INTERSPAR unterstützt DEBRA Austria bei der Forschung nach Heilung

40.000 Euro für die Schmetterlingskinder SALZBURG. „Schmetterlingskinder“ leben mit der schmerzhaften, genetisch bedingten Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Dem EBHaus Salzburg – der weltweit führenden Spezialklinik für „Schmetterlingskinder“ – gelang 2014 ein Meilenstein in der Therapieforschung: Dies lässt die EB-Betroffenen auf Heilung hoffen. Ohne Spenden ist dieser Erfolg nicht möglich, darum unterstützt INTERSPAR DEBRA Austria mit weiteren 40.000 Euro. Der Betrag ist durch...

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Foto: Debra Austria

Hoffnung dank neuer Therapie

Hoffnung für "Schmetterlingskinder": In Salzburg wurde erfolgreiche Hauttransplantation durchgeführt. SALZBURG (lg). "Das Ergebnis ist so, wie wir es erhofft hatten. Es ist eine medizinische Sensation, die einigen 'Schmetterlingskindern' neue Hoffnung gibt", freute sich der Vorstand der Universitätsklinik für Dermatologie an der Universitätsklinik Salzburg, Johann Bauer. Verletzlich wie Flügel Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Hauterkrankung. Die Betroffenen...

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Thomas Huber zeigt mit diesem Vortrag sein soziales Engagement. Er hält den Charity-Vortrag unentgeltlich. | Foto: Huber Buam
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Charity Vortrag mit Thomas Huber

Am Montag 7. April, findet ab 19.00 Uhr der Charity Vortrag "Fallen und Steigen im Extrembereich" von Thomas Huber (Huber Buam) im Stadtkino Hallein statt. Die Veranstaltung beginnt allgemein um 19.00 Uhr (für Getränke ist vorgesorgt). Um ca. 19.30 Uhr wird ein Film von Dr. Michael Bilic, Das Kino bzw. Bergfilmfestival, zum Thema "Faszination der Berge" vorgeführt. Der Vortrag von Thomas Huber wird um 20.00 Uhr beginnen. Der Reinerlös kommt ausschließlich Projekten zugute (bspw. unverschuldet...

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  • Daniela Jungwirth

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