"Daniel lebt wie ein Baby"
- Geschwisterliebe: Michael Seber kümmert sich gerne um seinen Bruder Daniel – auch, wenn die beiden sich mal zanken.
- hochgeladen von Petra Höllbacher
Daniel Seber ist neun Jahre alt. Wegen eines Gendefekts kann er weder sprechen noch stehen oder gehen.
NEUKIRCHEN (höll). „Als Daniel nach der Geburt keinen Mux machte, wusste ich, dass etwas nicht stimmt“, erinnert sich Lorette Seber. Ihr zweiter Sohn Daniel leidet an einem Gendefekt: „Ihm fehlt ein großes Stück am Chromosom 2. Das ist extrem selten – auf der Uniklinik sind nur sechs Fälle in Europa bekannt und Daniel ist dabei der Extremfall“, berichtet seine Mutter. Daniel wächst sehr langsam – mit seinen neun Jahren wiegt er nur 13 Kilo und ist nur einen Meter groß. Er kann nicht alleine gehen oder stehen, nicht sprechen und verträgt nur Babynahrung. „Den genauen Krankheitsverlauf kennen nichtmal die Ärzte. Niemand weiß, wie lange Daniel leben wird. Bei seinen schweren Durchfällen sind die Ärzte ratlos.“
Daniels Mutter hat sich nun an einen Energetiker und Physiotherapeuten gewandt: „Ich ergreife mittlerweile jeden Strohhalm. Wir haben vorher schon alles probiert. Daniel geht es durch die neue Behandlung endlich besser – die Durchfälle haben aufgehört“, sagt Seber, die selbst Altenpflegerin ist. Diese Behandlungen zahlt die Krankenkasse nicht, ebenso wie die orthopädischen Schuhe, die Daniel braucht, um mithilfe seiner Mutter wenigstens einige Schritte gehen zu können. „Es macht ihm große Freude zu laufen – auch wenn es nur kurz ist.“ Seber ist alleinerziehend und lebt mit Daniel und ihrem zweiten Sohn Michael in Neukirchen.
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