Mukoviszidose

Beiträge zum Thema Mukoviszidose

Die Inhalationstherapie ist bei Mukoviszidose wichtig. | Foto: Foto: cottonbro/Pexels

Mukoviszidose
Erbkrankheit: Wie äußert sich Cystische Fibrose?

Die Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose genannt, ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit mit chronischem, fortschreitendem Verlauf. ÖSTERREICH. Ursache der Erkrankung ist ein Gendefekt, welcher zur Folge hat, dass in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet wird. Dieser verstopft die Ausführungsgänge der Organe, was zu unterschiedlichen Beschwerden führt. Verlauf der Krankheit Der Krankheitsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Er hängt davon ab, welche Organe betroffen sind. Die...

  • Wien
  • Landstraße
  • Carola Bachbauer
Martin Reiter, Wolfgang Wurm (Autohaus Strasser), Maresi Kiederer (Landesobfrau CF T.E.A.M.), Jakob Scheidnagl und Hatty Mück (in Vertretung der zahlreichen Sponsoren und Spender). | Foto: Christian Hohlrieder

„Tiroler Buam“ sammelten bei rot-weiß-roter Abenteuer-Rallye 7.000 Euro
Rund um Österreich zugunsten kranker Kinder

In speckige Lederhosen gekleidet, mit coolen Brillen auf den Nasen und schwarzen Zylindern auf den Köpfen wollten Martin Reiter und Jakob Scheidnagl nach dem Pothole Rodeo im Vorjahr heuer beim European Mountain Summit starten. Doch es sollte nicht sein. Zehn Tage vor dem Start in Bayern wurde die Rallye abgesagt, weil der Großteil der Starter aus Deutschland stammte und Deutschland für die Cote d’Azur eine Reisewarnung herausgab.Es wären nicht die „Tiroler Buam“, hätten sie nicht gleich eine...

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  • Martin Reiter
Scheckübergabe: Obfrau Maria-Theresia Kiederer, Bettina Spiegl mit Tochter, Initiator Philipp Haider und Emanuel Kofler (v.l.n.r.) | Foto: FF Sellrain

Tradition
"Friedenslicht-Spende" der Feuerwehr Sellrain

Viele Jahre lang war Feuerwehrmitglied Hermann Wolf am Heiligen Abend unterwegs, um das Friedenslicht persönlich zu entlegenen Bauernhöfen sowie zu alten, gebrechlichen Menschen zu bringen. Gruppenkommandant Philipp Haider setzt diese Tradition fort und bringt das Friedenslicht aus Bethlehem zu jenen, die es nicht selbst in der Feuerwehrhalle abholen können. Dass der Erlös dieser bemerkenswerten Initiative immer einem wohltätig wirkenden Verein zur Verfügung gestellt wird, gehört ebenfalls zu...

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  • Manfred Hassl
Lisa beim Inhalieren | Foto: privat
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Lisa Polt
Lasst euch nie von einer Krankheit besiegen!

Lisa aus Baden (20) leidet an einer unheilbaren chronischen Stoffwechselerkrankung - Mukoviszidose. Wie sie damit lebt, schildert sie im folgenden Bericht. BADEN. Ein zäher Schleim verklebt bei dieser Krankheit Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm. Bakterien halten sich unter diesen Bedingungen sehr gut und greifen Organe an. Am Ende fehlt Betroffenen die Kraft zum Atmen und es hilft nur eine Lungentransplantation. Wer mit dieser Erbkrankheit geboren wird, hat eine durchschnittliche...

  • Baden
  • Gabriela Stockmann
Seniorenstubenleiterin Kathi Astner mit Maresi Kiederer und Christian Krimbacher. | Foto: Brigitte Eberharter
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Seniorenstube Westendorf
Fleißige Hände ermöglichten eine Spende

WESTENDORF (be). Das ganze Jahr über sind die Damen der Seniorenstube fleißig, um beim jährlichen Weihnachtsbasar ein großes Sortiment anbieten zu können. Zudem werden abwechselnd Kuchen gebacken, damit man bei den gemeinsamen wöchentlichen Treffen zum Kaffee Süßes bieten kann. Seit der Gründung der Seniorenstube durch Renate Sieberer im Jahr 1979 hat der Verein insgesamt 140.000 Euro gespendet. Spenden für den guten Zweck Auch heuer durften sich wieder einige Organisationen über eine Spende...

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  • Johanna Bamberger
Von links: Johannes Haslinger vom Elternverein der NMS Rudigier, die beiden Schulsprecherinnen Melissa Gruber und Valentina Mayrhofer, Herr und Frau Antesberger, Sabine Muralter vom Verein 4x4-Hilfe sowie Günter Berger, Direktor der NMS Rudigier.  | Foto: Privat
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Godn-Lauf
Spendenübergabe an der NMS Rudigier

STEYR. "Wir freuen uns sehr über diese großzügige Unterstützung. Besonders da das Geld von Kindern für Kinder gespendet wurde.", erklären Herr und Frau Antesberger, Eltern zweier Mädchen aus dem Rudigier Kindergarten in Steyr. Ihre beiden Töchter leiden an Cystischer Fibrose. Die angeborene Stoffwechselerkrankung betrifft alle Organge des Körpers, besonders beeinträchtigt sind jedoch die Lunge und der Verdauungstrakt einschließlich der Leber. Bei dieser Krankheit, auch unter der Bezeichnung...

  • Steyr & Steyr Land
  • Doris Gierlinger
Mit rockigen Countrytönen und emotionalem Westcoast Sound stand die sympatische amerikanische Band HIGH SOUTH für einen guten Zweck auf der Bühne
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Charitykonzert mit High South im Kufsteiner Kultur Quartier - 2018

Mit rockigen Countrytönen und emotionalem Westcoast Sound stand die sympatische amerikanische Band HIGH SOUTH für einen guten Zweck auf der Bühne 26. Juli 2018 war der Tag, den die Besucher des Konzerts nicht so schnell vergessen werden. Nicht nur Liebhaber der Country Musik füllten das vor einem Jahr eröffnete Kultur Quartier voll. Joachim Sonnendorfer, der "Vater der Countryweihnacht" mit seinem Team organisierte das Spendekonzert, der Erlös ging diesmal auch an die an Mukoviszidose...

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  • Edit Stuefer
Eine Parkrunde umfasst 300 Meter. Viele Schülerinnen und Schüler sind mehr als 30 Runden gelaufen.
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Der Cystischen Fibrose die Stirn bieten

In der NMS Rudigier fand ein Benefizlauf zugunsten zweier an Cystischer Fibrose leidender Kinder statt. Der „Godn-Lauf“ der NMS Rudigier hat mittlerweile Tradition. Auch heuer fand der Lauf im Park der Schule wieder statt. Godn-Lauf heißt diese Schulveranstaltung deshalb, weil die Schülerinnen und Schüler ihre Taufpaten als Sponsoren für einen guten Zweck in die Pflicht nehmen und für jede gelaufene Parkrunde, diese entspricht einer Länge von 300 Metern, einen vereinbarten Geldbetrag erhalten....

  • Steyr & Steyr Land
  • Doris Gierlinger

HIGH SOUTH auf ihrer EUROPATOURNEE in KUFSTEIN

der gemeinnützige kufsteiner verein COUNTRYWEIHNACHT.AT schätzt sich glücklich, die top-us-band HIGH SOUTH, die dank ihrem manager CHRISTIAN KNOLL am 26. JULI 2018 zu einem charitykonzert nach KUFSTEIN kommt, präsentieren zu dürfen. HERZLICHEN DANK an die STADT KUFSTEIN, die aus diesem anlass das nagelneue KULTUR QUARTIER zur verfügung stellt. HIGH SOUTH, das sind Kevin Campos, Jamey Garner und Phoenix Mendoza - alle drei erfolgreich als sänger und songwriter einzeln in usa unterwegs, haben...

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  • Joachim Sonnendorfer
Sängerin Christa Fartek ist beim großen Benefizabend im Musikpavillon Mutters mit dabei! | Foto: Künstlerin
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Benefizkonzert für Kinder mit Mukoviszidose in Mutters

Mukoviszidose, auch zystische Fibrose genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. John Prisco (vormals Jonny Lee) hat bereits mehrmals eine Benefizveranstaltung initiiert, um Kindern, die an dieser schweren Krankheit leiden, zu helfen. Am Samstag, dem 5. Mai, organisieren "John Prisco & Friends" wieder eine Benefizveranstaltung im überdachten Musikpavillon in Mutters. Ab 19 Uhr werden Christa Fartek, Brian "The Hat" und natürlich Mastermind John Prisco selbst für ein...

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  • Manfred Hassl
Wolfgang Altmüller ist Vorstand einer Tourismus-Vertriebsorganisation mit rund 7.000 Reisebüros und will Atmos langfristig begleiten. | Foto: GVB
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Wichtige Tourismus-Organisation unterstützt Atmos-Projekt

Das "Selfness Resort" Atmos ist eine einzigartige Kombination aus Inspirationsquelle für die Kreativwirtschaft und Erholungsort für Mukoviszidose-Patienten und deren Angehörige. Initiiert von Tabakfabrik-Direktor Chris Müller und entworfen von Coop Himmelb(l)au, wurde der biomechanische Musentempel im Vorjahr der Öffentlichkeit vorgestellt. Inzwischen finden sich immer mehr Unterstützer für das Projekt. Einer davon ist Wolfgang Altmüller, Vorstandsvorsitzender der VR meine Raiffeisenbank eG und...

  • Linz
  • Nina Meißl
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Alles Helden auf dem Eis

Regen...Regen und nochmals Regen  machte jeden Teilnehmer des 4. Volkslaufes am Weissensee zum Helden.  Skate4AIR sammeln jedes Jahr mit der Teilnahme an der Alternative Elfstedentocht Geld für die Erforschung der Krankheit Mukoviszidose. Ich ziehe den Hut vor jedem Teilnehmer, klitschenass vom Regen oder Hinfallen durch diese erschwerten Eisbedingungen kämpften sie sich erschöpft über die 200km Marke!!!

  • Kärnten
  • Spittal
  • hildegard mandl
Kinder mit Cystischer Fibrose brauchen besonders viel Unterstützung. | Foto: Artem / Fotolia
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Die Erbkrankheit, die die Lunge trifft

Die Cystische Fibros zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Die Cystische Fibrose oder auch Mukoviszidose zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Verantwortlich ist ein Gendefekt, der allerdings nur dann zur Erkrankung führt, wenn ihn beide Elternteile in sich tragen. Bei der Stoffwechselstörung kommt es zu Problemen mit dem Salztransport in bestimmte Zellen. Es bilden sich in weiterer Folge zähe Schleimsekrete, die insbesondere der Lunge zu schaffen machen. In österreichischen...

  • Michael Leitner
Sophia Meixner mit dem Spendenscheck der "Münsterer Anklöpfler". | Foto: Putzer

Münsterer Anklöpfler sammelten für CF-erkrankte Kinder

MÜNSTER. An die 30 mal waren die "Münsterer Anklöpfler",  Astrid und Anton Troger sowie Martha und Hannes Klausner, im jüngsten Advent im Ort unterwegs, um mit ihren gelungenen Auftritten viele Zuhörer und Zuseher zu erfreuen – und, um zwei Familien mit an Mukoviszidose (CF) erkrankten Kindern zu unterstützen. Am 30. Dezember erfolgte die Übergabe der Spenden an die beiden Familien, die sich herzlich bei den „Münsterer Anklöpflern“ bedankten. Mukoviszidose, auch zystische Fibrose (englisch:...

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  • Sebastian Noggler
Mukoviszidosepatientin Lena Lill verwendet täglich das SaltProX zur Inhalation. | Foto: KLAFS

SaltProX-Gerät lässt Mukoviszidose-Patientin aufatmen

KLAFS erleichtert erkrankter Lena Lill mit neuer Entwicklung das Leben HOPFGARTEN (jos). Die 17-jährige Lena Lill ist seit ihrer Geburt an Mukoviszidose erkrankt. Inhalationen und andere medizinische Therapien gehören deshalb für sie zum Alltag. Doch noch keine Anwendung hatte bei ihr schon nach kurzer Zeit so eine tiefgreifende Wirkung wie das SaltProX-Gerät von KLAFS, das Lena Lill seit einiger Zeit täglich nutzt. Evelyn Lill, Vorsitzende der Mukoviszidose Regionalgruppe Saar-Pfalz und Lenas...

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  • Johanna Bamberger
Am 25. November findet in der Blumenwelt Hödnerhof in Ebbs die 10. Countryweihnacht statt. | Foto: Countryweihnacht

Benefizkonzert für Kinder mit Mukoviszidose

EBBS (jos). Am 25. November veranstaltet der Verein Countryweihnacht.at die 10. Countryweihnacht in der Blumenwelt Hödnerhof in Ebbs, um an Mukoviszidose erkrankte Kinder zu unterstützen. Ausgezeichnete Künstler beteiligen sich am Benefizkonzert: Christa Fartek, Jonny Lee, The Pyromantics, Chiemsee Cowboys, Tex Robinson & Friends, Wolfgang Niegelhell, Road Chicks sowie Marina Jay & Nik Poremba. Das Team von Countryweihnacht.at, bestehend aus Maria Sonnendorfer, Johann Bolom, Dr. Günter...

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CHRISTA FARTEK engagiert sich bei 10.COUNTRYWEIHNACHT in EBBS am 25.11.2017

schon als kleines kind konnte ich gut mit meiner stimme umgehen und trällerte vor onkels und tanten meine ersten lieder - so beginnt die bio der im burgenland geborenen und in der steiermark lebenden sängerin und songschreiberin CHRISTA FARTEK. weiter gings mit schulbühnen, später verschrieb sie sich der schlagermusik, bevor sie 2015/16 bemerkte, dass ihr eigentlich auch die COUNTRYMUSIC sehr gut gefällt. sie setzte sich hin, schrieb ein paar songs und bewarb sich bei der ACMF (Austrian Country...

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10. COUNTRYWEIHNACHT

am 25.11.2017 veranstaltet der verein COUNTRYWEIHNACHT.AT in der HÖDNERHOF ARENA (im beheizten glashaus) die 10. COUNTRYWEIHNACHT . bei der inzwischen schon legendären benefizveranstaltung für an CF (Cystic Fibrosic - Mukosviszidose) erkrankte kinder in tirol und vorarlberg stellen sich auch heuer wieder jede menge künstler gratis in den dienst der guten sache - um genau zu sein, sinds heuer 8 künstler bzw. bands: CHRISTA FARTEK die acmf-newcomer-gewinnerin 2016 kommt aus der steiermark zu uns,...

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  • Joachim Sonnendorfer
Am Samstag, dem 6. Mai gibt es Jonny Lee & Friends im Rahmen eines großen Benefizfestes! | Foto: Jonny Lee

Benefizfest für Kinder mit Mukoviszidose

Jonny Lee & Friends laden in den Musikpavillon nach Mutters Nicht nur Insider wissen längst Bescheid: Wo Jonny Lee draufsteht, ist beste Western- und Countrymusik drin! Ebenso ist bekannt, dass der Branchen-Lokalmatador immer zur Stelle ist, wenn es um Benefizkonzerte geht. Ergo: Jonny Lee & Friends laden am Samstag, dem 6. Mai ab 17 Uhr zum Benefizfest für Kinder mit Mukiviszidose in den überdachten Musikpavillon in Mutters. Für die Livemusik sorgen neben dem Gastgeber auch "The Chicco's" und...

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  • Manfred Hassl
In diesem Resort sollen Mukoviszidose-Patienten das ideale Umfeld für eine positive Entwicklung vorfinden. | Foto: Coop Himmelb(l)au
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Großes Ziel: Heilung

Mit dem "Atmos Resort" soll innerhalb von zehn Jahren eine unheilbare Krankheit ausgemerzt werden. Die Ambitionen von Tabakfabrik-Direktor Chris Müller und dem visionären Architekten Wolf D. Prix von Coop Himmelb(l)au könnten größer kaum sein. Sie haben es sich zur Aufgabe gemacht, innerhalb von zehn Jahren in einer europäischen Gesamtanstrengung die unheilbare Erbkrankheit Mukoviszidose heilbar zu machen. Ein ganz wesentlicher Antrieb dafür ist für Chris Müller seine Tochter, die selbst an der...

  • Linz
  • Stefan Paul

Toller Erfolg für Flohmarkt der FPÖ-Frauen in Vomp

VOMP (red). Ein Riesenerfolg war der Flohmarkt zugunsten von an CF (Cystische Fibrose, Mukoviszidose) erkrankter Kinder in Vomp. Die Damen der neu gegründeten FPÖ –Ortsgruppe Vomp erzielten ein sensationelles Ergebnis, sodass letztendlich 4.242 .-€ an das CF –Team Tirol /Vorarlberg übergeben werden konnten. Die Veranstalter bedanken sich herzlichst bei allen Spendern, allen voran dem Kiwanis Club Schwaz (1.000.-€) und Pro Bike Schwaz (500.-€ ). Einmal mehr zeigten die sehr zahlreich...

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  • Schwaz
  • Florian Haun
Im Bild von links nach rechts: Joachim Sonnendorfer, Herbert Juffinger und Peter Sieberer | Foto: Pirchmoser

Schützen spenden bei Countryweihnacht

EBBS. Großen Grund zur Freude hatte die Schützenkompanie Vorderthiersee anlässlich der diesjährigen Countryweihnacht am Hödnerhof in Ebbs. Aus dem Verkauf von DVD’s der Fahnenweihe im Jahr 2014 konnte man stolze 700 Euro Reingewinn erwirtschaften. Diese wurden nun an Joachim Sonnendorfer übergeben und kommen den an Mukoviszidose erkrankten Kindern in Tirol und Vorarlberg zugute.

  • Tirol
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  • Melanie Haberl

Gebietsschau Kleintierzuchtverein Münster

‚Kleintierzuchtverein Kramsach ädt ein zur Gebietsschau am SO, 25.10. und MO 26.10.2015 beim Hauserwirt in Münster. Spendeneinnahmen vom MO gehen zu Gunsten Mukoviszidose kranker Kinder.‘ Wann: 26.10.2015 ganztags Wo: Hauserwirt, auf Karte anzeigen

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  • Sarah Neumayr
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