Gesundheit

NF-Kinder haben jetzt eine Regionalgruppe

KÄRNTEN. In Kärnten gibt es jetzt eine Gruppe für Neurofibromatose-Betroffene (NF), in der zusammengeholfen wird. Anfang Februar trafen sich in Villach Betroffene und Angehörige mit Vereins-Obmann Claas Röhl und gründeten die NF Kinder Regionalgruppe Kärnten. Es wurden regionale Bedürfnisse diskutiert und gemeinsame Projektideen gesammelt. Ganz vorne stand der Wunsch, die Versorgungssituation für Menschen mit NF und deren Angehörige in Kärnten zu verbessern. Ob im medizinischen oder im alltäglichen Umfeld wie Schule, Beruf und Kindergarten. „Die Diagnose einer seltenen Erkrankung ist für jeden Betroffenen ein einschneidender Moment. Der Austausch mit Menschen, die die selben oder ähnlichen Erfahrungen mit der Krankheit gemacht haben, hilft dabei sich nicht alleine zu fühlen und den Alltag mit Neurofibromatose besser zu bewältigen“, betont Claas Röhl und weiß aus Erfahrung, wie wertvoll der Kontakt zu anderen Betroffenen ist.

Regionalgruppe in Villach

Was tun, wenn es Probleme im Kindergarten oder in der Schule gibt? Wer sind die medizinischen und therapeutischen Spezialisten zum Thema NF in der Region? Welche Unterstützungsmöglichkeiten gibt es für mich oder Angehörige? Und was kann ich selber tun, um Neurofibromatose bekannter zu machen? Sich auszutauschen, Hilfestellung zu geben und Antworten auf diese Fragen zu finden – dabei helfen nun die beiden Regionalgruppenleiterinnen Franziska Buttazoni und Kathrin Reichhold. „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit und hoffen, dass wir als Gemeinschaft einen Beitrag dazu leisten können, Neurofibromatose bekannter zu machen und Hilfe zu leisten, wo sie gebraucht wird.“

Nächstes Treffen

Interessierte, Betroffene und Angehörige von Betroffenen sind herzlich zum ersten Regionatreffen am 30. 4. 2022 um 16 Uhr im Restaurant Der Stadtwirt, Italienerstr. 14, 9500 Villach eingeladen. Der Verein NF Kinder arbeitet intensiv daran die Angebote für NF-Betroffene auf ganz Österreich auszubreiten. Denn nicht jeder Familie ist es möglich, für die Teilnahme an Eltern-Kind-Treffen, NF-Familienwochenenden oder speziellen Therapien weit zu reisen. Ein erster Schritt dahin ist die Schaffung von NF Kinder Regionalgruppen, die einerseits als Ansprechpersonen für Betroffene und Angehörige in der Region dienen und andererseits die nötigen Kontakte und Schritte für eine Ausweitung der Projekte herstellen. (dho)