Cystische Fibrose

Beiträge zum Thema Cystische Fibrose

Die Inhalationstherapie ist bei Mukoviszidose wichtig. | Foto: Foto: cottonbro/Pexels

Mukoviszidose
Erbkrankheit: Wie äußert sich Cystische Fibrose?

Die Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose genannt, ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit mit chronischem, fortschreitendem Verlauf. ÖSTERREICH. Ursache der Erkrankung ist ein Gendefekt, welcher zur Folge hat, dass in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet wird. Dieser verstopft die Ausführungsgänge der Organe, was zu unterschiedlichen Beschwerden führt. Verlauf der Krankheit Der Krankheitsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Er hängt davon ab, welche Organe betroffen sind. Die...

  • Wien
  • Landstraße
  • Carola Bachbauer
Scheckübergabe: Obfrau Maria-Theresia Kiederer, Bettina Spiegl mit Tochter, Initiator Philipp Haider und Emanuel Kofler (v.l.n.r.) | Foto: FF Sellrain

Tradition
"Friedenslicht-Spende" der Feuerwehr Sellrain

Viele Jahre lang war Feuerwehrmitglied Hermann Wolf am Heiligen Abend unterwegs, um das Friedenslicht persönlich zu entlegenen Bauernhöfen sowie zu alten, gebrechlichen Menschen zu bringen. Gruppenkommandant Philipp Haider setzt diese Tradition fort und bringt das Friedenslicht aus Bethlehem zu jenen, die es nicht selbst in der Feuerwehrhalle abholen können. Dass der Erlös dieser bemerkenswerten Initiative immer einem wohltätig wirkenden Verein zur Verfügung gestellt wird, gehört ebenfalls zu...

  • Tirol
  • Westliches Mittelgebirge
  • Manfred Hassl
Lisa beim Inhalieren | Foto: privat
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Lisa Polt
Lasst euch nie von einer Krankheit besiegen!

Lisa aus Baden (20) leidet an einer unheilbaren chronischen Stoffwechselerkrankung - Mukoviszidose. Wie sie damit lebt, schildert sie im folgenden Bericht. BADEN. Ein zäher Schleim verklebt bei dieser Krankheit Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm. Bakterien halten sich unter diesen Bedingungen sehr gut und greifen Organe an. Am Ende fehlt Betroffenen die Kraft zum Atmen und es hilft nur eine Lungentransplantation. Wer mit dieser Erbkrankheit geboren wird, hat eine durchschnittliche...

  • Baden
  • Gabriela Stockmann
Von links: Johannes Haslinger vom Elternverein der NMS Rudigier, die beiden Schulsprecherinnen Melissa Gruber und Valentina Mayrhofer, Herr und Frau Antesberger, Sabine Muralter vom Verein 4x4-Hilfe sowie Günter Berger, Direktor der NMS Rudigier.  | Foto: Privat
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Godn-Lauf
Spendenübergabe an der NMS Rudigier

STEYR. "Wir freuen uns sehr über diese großzügige Unterstützung. Besonders da das Geld von Kindern für Kinder gespendet wurde.", erklären Herr und Frau Antesberger, Eltern zweier Mädchen aus dem Rudigier Kindergarten in Steyr. Ihre beiden Töchter leiden an Cystischer Fibrose. Die angeborene Stoffwechselerkrankung betrifft alle Organge des Körpers, besonders beeinträchtigt sind jedoch die Lunge und der Verdauungstrakt einschließlich der Leber. Bei dieser Krankheit, auch unter der Bezeichnung...

  • Steyr & Steyr Land
  • Doris Gierlinger
Eine Parkrunde umfasst 300 Meter. Viele Schülerinnen und Schüler sind mehr als 30 Runden gelaufen.
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Der Cystischen Fibrose die Stirn bieten

In der NMS Rudigier fand ein Benefizlauf zugunsten zweier an Cystischer Fibrose leidender Kinder statt. Der „Godn-Lauf“ der NMS Rudigier hat mittlerweile Tradition. Auch heuer fand der Lauf im Park der Schule wieder statt. Godn-Lauf heißt diese Schulveranstaltung deshalb, weil die Schülerinnen und Schüler ihre Taufpaten als Sponsoren für einen guten Zweck in die Pflicht nehmen und für jede gelaufene Parkrunde, diese entspricht einer Länge von 300 Metern, einen vereinbarten Geldbetrag erhalten....

  • Steyr & Steyr Land
  • Doris Gierlinger
Wolfgang Altmüller ist Vorstand einer Tourismus-Vertriebsorganisation mit rund 7.000 Reisebüros und will Atmos langfristig begleiten. | Foto: GVB
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Wichtige Tourismus-Organisation unterstützt Atmos-Projekt

Das "Selfness Resort" Atmos ist eine einzigartige Kombination aus Inspirationsquelle für die Kreativwirtschaft und Erholungsort für Mukoviszidose-Patienten und deren Angehörige. Initiiert von Tabakfabrik-Direktor Chris Müller und entworfen von Coop Himmelb(l)au, wurde der biomechanische Musentempel im Vorjahr der Öffentlichkeit vorgestellt. Inzwischen finden sich immer mehr Unterstützer für das Projekt. Einer davon ist Wolfgang Altmüller, Vorstandsvorsitzender der VR meine Raiffeisenbank eG und...

  • Linz
  • Nina Meißl
Kinder mit Cystischer Fibrose brauchen besonders viel Unterstützung. | Foto: Artem / Fotolia
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Die Erbkrankheit, die die Lunge trifft

Die Cystische Fibros zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Die Cystische Fibrose oder auch Mukoviszidose zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Verantwortlich ist ein Gendefekt, der allerdings nur dann zur Erkrankung führt, wenn ihn beide Elternteile in sich tragen. Bei der Stoffwechselstörung kommt es zu Problemen mit dem Salztransport in bestimmte Zellen. Es bilden sich in weiterer Folge zähe Schleimsekrete, die insbesondere der Lunge zu schaffen machen. In österreichischen...

  • Michael Leitner

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