Nächste CoV-Impfung
Novavax beantragt Zulassung für Totimpfstoff in der EU
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Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union beantragt. Ein Ergebnis soll es in „einigen Wochen" geben.
ÖSTERREICH. Am Mittwoch teilte die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) mit, sie habe bereits mit der Prüfung des CoV-Impfstoff von Novavax begonnen und werde voraussichtlich in „einigen Wochen“ eine Entscheidung bekanntgeben, da bereits zahlreiche Studiendaten vorhanden und im Rahmen eines Rolling-Review-Verfahrens gesichtet worden wären.
📢 EMA starts evaluating an application for conditional marketing authorisation for the #COVID19 vaccine developed by #Novavax. An outcome could be reached within weeks. #HealthUnion
— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 17, 2021
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Bei dem Vakzin handelt es sich um einen Totimpfstoff – für die Immunisierung werden abgetötete Bestandteile des Coronavirus eingesetzt. Auch der Grippeimpfstoff zählt zu dieser Gruppe von Impfstoffen.
Zwei Impfungen nötig
Der Impfstoff NVX-CoV2373 muss zweimal gespritzt werden. Laut Studien weist das Vakzin eine Wirksamkeit von 90,4 Prozent auf, teilt Novavax im Juni mit. Bei geimpften Probanden traten rund 90 Prozent weniger Erkrankungen auf als bei nicht geimpften.
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